Когда родилась Маша, мы не услышали ее голоса. Слабый и жалобный крик она подарила нам лишь в день выписки из роддома. И с тех пор с каждым днем, мощь ее голосовых связок нарастала, пока не стало очевидно, что тишина в нашем доме теперь нечастый гость. Силы, заложенные в ней природой, пробудились.
На первом неврологическом осмотре по некоторым показателям (зрительные и слуховые реакции) она даже опережала развитие. Но через месяц, а потом еще один стало очевидным, что физическое развитие отстает. Она неуверенно держала голову, делала несиметричные движения, казалось, что она не может найти покоя и стабильности.
Зная, что мы в группе риска, с первых недель мы всей семьей активно взялись за Машу: плавание, массажи, гимнастика, рефлексотерапия, сенсорная стимуляция. Всё, что было важно раньше, отошло на десятый план. Ежедневные занятия, радость от минимальных изменений в лучшую сторону стало смыслом и нашей работой на многие дни.
Диагноз "угроза ДЦП" мы услышали в 3 месяца. Еще через месяц определились с формой -гиперкинетическая, атетоз. Самая редкая и сложноподдающаяся реабилитации форма. МРТ в 9 месяцев подтверждает, что вследствии острой нехватки кислорода поражены области базальных ядер. Это означает, что у Маши много непроизвольных движений всех частей тела, включая язык, что мешает ей есть и пить. Не позволяет ловко взять в руку игрушку, а затем и отпустить. Эти движения усиливаются на эмоциях и полностью прекращаются лишь во сне. Но есть один плюс - при этой форме поражения почти всегда сохранен интеллект. А у Маши, помимо ума, есть еще лучезарная улыбка, чувство юмора и любознательность.
Мы иногда представляем Машу здоровой, как если бы она родилась без проблем и понимаем, как много мы потеряли. И вместо этого перешли на "ты " с медицинскими исследованиями, методами реабилитации, терминами и сокращениями.
ДЦП, эпилепсия, гиперкинезы, ортезы, лангеты, вертикализатор, коляска, оформление инвалидности.. все это наша жизнь теперь.
До рождения Маши, я ни разу в жизни не видела ребенка с ДЦП на улицах города. Не задумывалась и не знала о причинах этого состояния. Но теперь я знаю - это все лишь потому, что жила в Киеве, где инвалиду просто нет возможности выйти, точнее выехать на коляске, за пределы квартиры.
Когда Маше исполнился год, мы переехали жить в Польшу. Эта страна оказалась намного более приспособленной и дружелюбной к людям с ограниченными возможностями. А также здесь мы нашли хороших специалистов-терапевтов, которые разбираются в нашей проблеме.
ДЦП, эпилепсия, гиперкинезы, ортезы, лангеты, вертикализатор, коляска, оформление инвалидности.. все это наша жизнь теперь.
До рождения Маши, я ни разу в жизни не видела ребенка с ДЦП на улицах города. Не задумывалась и не знала о причинах этого состояния. Но теперь я знаю - это все лишь потому, что жила в Киеве, где инвалиду просто нет возможности выйти, точнее выехать на коляске, за пределы квартиры.
Когда Маше исполнился год, мы переехали жить в Польшу. Эта страна оказалась намного более приспособленной и дружелюбной к людям с ограниченными возможностями. А также здесь мы нашли хороших специалистов-терапевтов, которые разбираются в нашей проблеме.